功能性食品的安全性和功能性评价

普知识有奖**涨知识、赢红包什么是保健品？什么是保健食品？一字之差，谬以千里的解读告诉你：保健品≠保健食品词语解释：保健品——一般指的是公众对声称有保健功效的产品的统称。保健食品——是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。是不是保健品包含了保健食品？不能简单这么认为因为保健食品有非常严格的市场监督管理机制我国保健食品具有“用标志”——蓝帽子只有戴上这顶“蓝帽子”的食品才是被国家认证的合法安全可靠的保健食品 根据国内的行业现状和国际惯例，国内保健品根据来源可以分为7类。功能性食品的安全性和功能性评价

为适应不断强化的政策监管，保障从源头开始的产品安全，以更高标准的安全检测确保产品质量安全，推动行业规范发展，共建基于斑马鱼生物**技术构建的营养保健食品标准日渐成为了行业共识。8月12日，斑马鱼检测技术应用于营养保健食品技术研讨会暨《保健食品润肠通便功能的斑马鱼检测方法》《保健食品抗氧化功能的斑马鱼检测方法》团体标准发布会在杭州圆满落幕。会议由浙江省保健品化妆品行业协会主办，环特生物、浙江养生堂天然药物研究所有限公司协办，浙江省保健品化妆品行业协会会长张艳、环特生物执行总裁张勇、2项团体标准参与制定单位及国内营养保健食品行业30余位**、学者出席发布会，共同见证2项标准的正式发布，并现场为团体标准各参与单位颁发牌匾证书，一起就新形势下斑马鱼检测技术如何深度应用于营养保健食品行业、《保健食品保健功能的配方文献审核要点（征求意见稿》等问题进行了交流探讨。保健品毒理测试国家市场监管部门依法批准注册的保健食品允许声称的保健功能有哪些？

我们已经明确了保健食品是不能替代药品的。文章推送后，小伙伴们纷纷在后台留言咨询关于保健食品的各种问题。现在，我们将就这些大家感兴趣的问题作进一步探讨。一保健食品在上市前要经过行政审批吗？依照《食品安全法》和《保健食品注册与备案管理办法》，目前，食品监管部门对保健食品的上市施行注册与备案制度。保健食品注册，是指食品监管部门根据注册申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

安全性评价是利用毒理学的基本手段，通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。评价的步骤：目前我国现行的对食品安全性评价的方法和程序也还是按照传统的毒理学评价程序：即初步工作→急性毒性试验→遗传毒理学试验→亚慢性毒性试验(9d喂养试验、繁殖试验、代谢试验)→慢性毒性试验安全性是转基因食品生产的比较大障碍，是**们争论多的话题，是消费者不放心的环节。转基因食品真的不安全吗？在《条例》出台前后，北京大学、中科院等**对转基因食品，他们总体的观点基本一致，即转基因食品的安全性问题并不像有些人想象的那么可怕。对这个问题可以争论，但不能因噎废食，在发展转基因食品生产的问题上不能裹足不前。保健食品经营者在经营保健食品的场所、网络平台等显要位置标注警示用语。

功能性食品快速发展，也催生了一些行业乱象。部分商家虚假宣传，将普通产品包装成具有提高睡眠、缓解压力、维护肠道健康、补充胶原蛋白、控糖抗碳水等效果的功能性食品，诱导消费者购买错误产品。为避免劣质产品扰乱市场秩序、加强功能性食品安全、提高功能性食品准入门槛、促进行业健康/规范发展，我国国家陆续出台了《保健食品注册与备案管理方法》、《保健食品备案产品剂型及技术要求》、《保健食品备案可用辅料及其使用规定》等政策。在此背景下，我国功能性食品发展态势良好。年轻人对保健品的消费需求又同中老年群体迥然不同。检测保健食品功能

保健食品是食品，不是药物，不能代替药物治疗疾病。功能性食品的安全性和功能性评价

食品安全没有。食物暴露在空气会掺杂着土壤、微生物、灰尘等，肉眼可见或不可见的，主观能动和偶发事件还有人力不可及的范围及操作成本问题。“”应为一种具有相对性的概念——种植、加工、生产、监管、消费，这些工艺工序是经过人力和机器来完成，会有不可控因素存在，承诺不了零分险，但可以降到风险·可控的范围，来给消费者送上“安慰剂”。食品被定义不合格的因素有很多：营养标签、保质期过期、产品不符合国家标准等等。食品包装中写的保质期是比较好使用时期，过期之后可能风味不佳，但未必会产生有害物质；如果是产品不符合国家标准，国家标准规定是在“安全余地”范围内，不符合国家标准的产品会有引发健康问题的“风险”，但并不致病。功能性食品的安全性和功能性评价